Mã ICD: Q98.0

Tên bệnh: Hội chứng Kilne feiter với kiểu NST 47, XXY

Chương: Dị tật bẩm sinh, biến dạng và bất thường về nhiễm sắc thể

Nhóm: Các bất thường nhiễm sắc thể, chưa được phân loại

Loại: Bất thường nhiễm sắc thể giới tính khác, kiểu hình nam không xếp loại được ở chỗ khác